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    以李金保和李小飞为主从胆囊息肉形成的根本原因着手,经多年丰富的临床经验,独创“吞饮清息疗法”研究出系列纯中药方剂利胆清息方剂,护肝利胆方剂,速效胆复康方剂”及穴贴“速效肝胆一贴灵,内服与穴贴相结合,局部治疗与整体调节相补充,从而达到标本兼治的治疗目的,经多年的临床应用,有效地阻断了息肉的发生、发展及癌变,已为众多胆囊息肉患者免除了一刀之苦,此疗法的特点是不但能使已有的胆囊息肉得到彻底有效的治愈而且能够达到预防息肉再生的目的.....
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                                          胆囊息肉的西医分类
  胆囊息肉(PLG)可分为肿瘤性和非肿瘤性,根据胆囊息肉的病学特征,将胆囊息肉分为五种类型:①胆固醇型(占45%)②胆囊炎型(占20%)③腺瘤型(占10%)④腺肌瘤型(占8%)⑤混合型(占17%)。他们根据不同的类型胆囊息肉镜下细胞学特征,B超检查特征及临床表特征的不同,做出了详细的介绍。详见下表:

                                    胆息肉(PLG)病理分型镜下观察B超检查特征

 

胆囊息肉病理分类

镜下细胞等特征

B超检查特征及临床表现特征

胆固醇性
胆囊息肉

   
     主要为大量泡沫细胞、炎性细胞等吞噬胆固醇后的集聚,少量胆囊上皮突变细胞,用PCR和限制酶定向测序法,上皮细胞内发现K-RAS基因活性较低,而G-RAS基因活性高。

   
     常为多发性,位于胆囊的底部或体部少 数位于颈部,息肉直径均较小,表面不光滑,多无蒂,无血供,回声较强,胆囊壁正常或稍厚,疼痛等症状不明显。

炎症性
胆囊息肉

   
   
     大量白细胞、淋巴细胞浸润,胆囊粘膜上皮细胞增生,内有腺体增生,PCR和限制酶定向测序法,上皮细胞内K-RAS基因活性中等,G-RAS基因活性低。

   
   
    常为多发性,多位于胆囊体部,少数底部分位于颈部,表面不光滑,多带蒂,有少量血运,息肉较小为中等回声光团,胆囊壁增厚较明显,疼痛等症状较明显。

腺瘤性
胆囊息肉

   
   
   
     异样高柱状上皮细胞、一定量内分泌细胞非典型性增生,表面覆盖少量粘膜上皮细胞,K-RAS基因较为活跃,G-RAS活性中等。

   

    
     常为单发,位于胆囊颈部及体部,少量位于底部,息肉直径均较大,表面较光滑,多有蒂,较宽,有一定的血供,胆囊息肉为低回声或中回声光团,胆囊壁稍厚,疼痛及腹胀、口苦等症状较明显,生长速度较快。

腺肌瘤性
胆囊息肉

   
    
     主要为淋巴细胞、桨细胞浸润,平滑肌细胞不典型性增生,K-RAS基因较为活跃,G-RAS活性弱。

   
    
     常为单发,位于胆囊体部息肉直径大于15mm以上,表面较光滑,有蒂且较宽,有大量血供,多为低回声光团,伴有胆壁局限性增厚,症状较明显,生长速度较快

                                囊息肉的病因、病机、病理

   通过近千例正常人与胆囊息肉患者体液分析观察及B超引导下,经皮穿刺取胆囊息肉病变组织活检,运用现代分子生物学技术及遗传基因学,发现正常人体内和患者体内均存在着两种基因,K-RAS和G-RAS(被称为致息基因和抑息基因)他们还发现在正常人体内致息基因(K-RAS)处于失活状态(无活性),而抑息基因活性较强,它们之间处于一个相对平衡状态,而在胆囊息肉患者的体内致息基因(K-RAS)较为活跃,抑息基因活性较为低下,两种基因处于一种失衡状态。当机体的抵抗力下降时,机体的淋巴细胞、单核吞噬细胞、巨噬细胞等免疫细胞,对致息基因(K-RAS)监控能力下降,再加上胆囊炎及胆固醇代谢异常等各种诱因条件下,改变了胆囊内环境稳定,使无活性的致息基因(K-RAS),转变成具有较强活性的致息基因(K-RAS),而抑息基因(G-RAS)活性明显减弱,此时具有活性致息基因(K-RAS)与胆囊壁细胞中某些基因片断重组后,形成其因突变,使胆囊壁细胞发生异常增生现象,并向胆囊腔生长,而这种突出于胆囊壁的异常赘生物,称之为胆囊息肉。

 

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